Ce projet est en cours, je cherche donc des personnes qui accepterait de discuter avec moi de ses expériences et de poser pour une photographie !
Qui peut participer ?
Toute personne non-cis (ne s’identifiant pas comme « femme ») et ayant de l’endométriose. On ne demande pas de diagnostic officiel, on sait à quel point ça peut être difficile à obtenir !
J’essaye de me déplacer pour te rejoindre où que tu sois en France mais de préférence à Lyon ou Grenoble !
Légitimer toutes les personnes atteintes d’endométriose dans leurs revendications et leurs parcours de soins
Sensibiliser, informer et éduquer sur les questions du genre, l’inclusivité et l’endométriose
Améliorer la prise en charge diagnostique et médicale personnes atteintes d’endométriose, peu importe leur expression ou identité de genre
Questionner les notions de “genre”
Ce projet a pour but d’être utilisé dans des expositions et afin de visibiliser la diversité de personnes touchées par l’endométriose, bien plus large que ce qui est présenté dans la plupart des définitions de la maladie. Nous voulons laisser la place à ces personnes de s’exprimer, sur leurs parcours et l’impact que cela pu avoir eu sur leur parcours identitaire.